HAGA SU DONACIÓN AQUÍ

Presentes el V congreso de Especialidades Dermatológicas de @asocolderma_oficial gracias al apoyo de @unohealthcare.

El pasado fin de semana, estuvimos presentes el V congreso de Especialidades Dermatológicas de @asocolderma_oficial gracias al apoyo de @unohealthcare. En este evento que se realizó en la ciudad de Santa Marta, estuvimos durante 4 días, dando visibilidad a la EB. Gracias a todos los que nos ayudaron a ayudar.

25 de Octubre: día Internacional de la Epidermólisis Bullosa

El 25 de octubre se celebra el “Día Internacional de la Piel de Mariposa”, una enfermedad dolorosa y de origen genético, que afecta a miles de personas en el mundo. La Epidermólisis Bullosa (EB) es una enfermedad rara y huérfana que afecta a 1 de cada 17 mil personas, no tiene cura, no es contagiosa, Leer más25 de Octubre: día Internacional de la Epidermólisis Bullosa[…]

AVISO IMPORTANTE: PACIENTES FUNDACIÓN DEBRA COLOMBIA

Se les informa a todos los pacientes de Debra Colombia, que deben comunicarse con la fundación lo antes posible. Se está definiendo el tema de la conectividad con cada paciente para los encuentros virtuales que se iniciarán a realizar a partir para el mes de septiembre. Es indispensable la asistencia de cada paciente para que Leer másAVISO IMPORTANTE: PACIENTES FUNDACIÓN DEBRA COLOMBIA[…]

PROGRAMA DEBRAPRENDE DE LA FUNDACIÓN DEBRA COLOMBIA LIDERA LOGROS PARA PACIENTES CON PIEL DE MARIPOSA

La Fundación Debra Colombia se enorgullece en felicitar a Miguel Machuca Quintero, uno de nuestros héroes piel de mariposa, por su más reciente logro, obteniendo su título de bachiller. Gracias a nuestro programa DEBRAPRENDE, liderado por la jefe del programa, Nicole Cubillos Prieto, quien mantiene un constante acompañamiento a cada uno de nuestros pacientes para Leer másPROGRAMA DEBRAPRENDE DE LA FUNDACIÓN DEBRA COLOMBIA LIDERA LOGROS PARA PACIENTES CON PIEL DE MARIPOSA[…]