Así vivimos una función con propósito social. Gracias infinitas a todos por ponerse alas en función de nuestros héroes con piel de mariposa y acompañarnos a ver de la película, la Liga de supermascotas.  Gracias a Cinemark Colombia la Floresta por todo su apoyo.    

El pasado fin de semana, estuvimos presentes el V congreso de Especialidades Dermatológicas de @asocolderma_oficial gracias al apoyo de @unohealthcare. En este evento que se realizó en la ciudad de Santa Marta, estuvimos durante 4 días, dando visibilidad a la EB. Gracias a todos los que nos ayudaron a ayudar.

Estamos muy contentos porque después de una larga temporada por temas de pandemia, en el mes de abril realizamos nuestro 4to ENCUENTRO NACIONAL FUNDACIÓN DEBRA COLOMBIA PACIENTES CON PIEL DE MARIPOSA en las instalaciones del Centro Holístico y la Casa de Encuentros San Pedro Claver

El 25 de octubre se celebra el “Día Internacional de la Piel de Mariposa”, una enfermedad dolorosa y de origen genético, que afecta a miles de personas en el mundo. La Epidermólisis Bullosa (EB) es una enfermedad rara y huérfana que afecta a 1 de cada 17 mil personas, no tiene cura, no es contagiosa, Leer más25 de Octubre: día Internacional de la Epidermólisis Bullosa[…]

Se les informa a todos los pacientes de Debra Colombia, que deben comunicarse con la fundación lo antes posible. Se está definiendo el tema de la conectividad con cada paciente para los encuentros virtuales que se iniciarán a realizar a partir para el mes de septiembre. Es indispensable la asistencia de cada paciente para que Leer másAVISO IMPORTANTE: PACIENTES FUNDACIÓN DEBRA COLOMBIA[…]