Fundación DEBRA COLOMBIA
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Nuestros pacientes necesitan de tu apoyo para tener mejor calidad de vida
Plan Padrino-Amigo
Súmate a dar una mano a nuestros héroes con piel de mariposa
Guías Prácticas
Guías para los pacientes con Epidermólisis Ampollosa por Debra Chile
Quiénes Somos
DEBRA es una organización internacional, no gubernamental, sin ánimo de lucro presente en más de 50 países, que apoya a los pacientes que sufren Epidermólisis Bullosa, conocida también como Piel de Mariposa o Piel de Cristal, por la fragilidad de la piel de quienes tienen esta condición. La Piel de Mariposa, es una condición genética y rara de la piel, no contagiosa y hasta la fecha incurable, en la que las proteínas que fijan sus capas están defectuosas o ausentes y se expresa con piel - mucosas extremadamente frágiles.
Manos Amigas
Una Vida Con Dolor
DEBRAPRENDE
Reportaje sobre la EB – Urgo Medical Healing People
¿Dónde Tenemos Casos?
Blog Debra
Gracias PADRINOS HEELP
La Fundación DEBRA Colombia expresa su profunda gratitud por los generosos aportes realizados por los empleados y la compañía a través del programa PADRINOS HEELP
Nuestro aliado País de Raíz, tiene un espacio donde todos son bienvenidos
Con esta plataforma, las iniciativas y programas de voluntariado obtendrán una visibilidad sin precedentes
Piel de mariposa, una enfermedad rara que requiere abordaje integral
La epidermólisis bullosa (EB) conocida también como piel de mariposa, es una enfermedad que genera mucho dolor y retos para la vida cotidiana de quien la padece y sus familias. Para su tratamiento exitoso es clave que la enfermedad sea identificada en una etapa temprana, permitiendo al especialista brindar las mejores opciones.
NOS ENCONTRAREMOS CON LOS PACIENTES CON PIEL DE MARIPOSA DE LA REGIÓN ANDINA, LLANOS ORIENTALES, NARIÑO y CHOCÓ
Del 5 al 8 de mayo realizaremos en la ciudad de Bogotá el 29.º encuentro regional de pacientes con piel de mariposa en las sedes de la Casa de Encuentros San Pedro Claver y el Centro Holístico con los pacientes de la región Andina, Llanos Orientales, Nariño y Chocó. El objetivo de este encuentro es Leer másNOS ENCONTRAREMOS CON LOS PACIENTES CON PIEL DE MARIPOSA DE LA REGIÓN ANDINA, LLANOS ORIENTALES, NARIÑO y CHOCÓ[…]
En febrero conmemoramos el Día Mundial de las Enfermedades huérfanas
El objetivo de esta conmemoración, es crear conciencia y ayudar a todas las personas que padecen alguna enfermedad de las denominadas raras, a recibir de forma oportuna el debido diagnóstico y tratamiento y que esto les garantice una vida mejor.
Debra dijo presente en el XXXIII Congreso Colombiano de Dermatología
Participamos en el XXXIII #congresocolombianodedermatologia, evento que nos permitió visibilizar nuestra causa y a nuestros héroes